https://eurek-art.com
Slider Image

FDA on vetänyt takaisin 465 000 sykemittaria turvallisuuskysymyksistä

2024

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on muistuttanut 465 000 sydämentahdistinta turvallisuusnäkökohdista. Kyseiset laitteet, jotka on valmistanut Abbott (entinen St. Jude Medical), ovat radiotaajuuskäyttöisiä, mikä tarkoittaa - kuten mikä tahansa tietokonejärjestelmä - he ovat alttiita tietoturvaloukkauksille. Valmistajat pelkäävät, että hakkerit voivat vahingoittaa potilaita estämällä laitteiden akun ja / tai tahdistuksen kauko-ohjauksella.

Ongelman ratkaisemiseksi potilaiden tulee käydä lääkärin puolella firmware-päivityksen saamiseksi. Fortune toteaa, että prosessi kestää kolme minuuttia eikä siihen kuulu sydämentahdistimen poistoa.

Suositus on varovainen tässä vaiheessa, koska sydämentahdistimen hakkerointia ei ole ilmoitettu, FDA sanoo. Kotimaan turvallisuusministeriön mukaan tällaisen kompromissin riski on pieni. Hakkeri tarvitsee hankkia koodin, jota ei ole yleisesti saatavilla, ja olla lähellä sydämentahdistinta hyödyntääkseen sen haavoittuvuutta.

"Kun lääketieteelliset laitteet yhdistyvät yhä enemmän Internetin, sairaalaverkkojen, muiden lääketieteellisten laitteiden ja älypuhelimien kautta, lisääntyy riski kyberturvallisuuden haavoittuvuuksien hyödyntämiseksi, joista osa voi vaikuttaa lääketieteellisen laitteen toimintaan", FDA totesi lausunnossa. .

"Nämä haavoittuvuudet voivat hyödyntää luvattomia käyttäjiä (ts. Joku muu kuin potilaan lääkäri) pääsemään potilaan laitteisiin kaupallisesti saatavien laitteiden avulla", lausunto jatkui. "Tätä pääsyä voidaan käyttää implantoidun tahdistimen ohjelmointikomentojen muokkaamiseen."

Katso FDA: n hälytys täydellisestä luettelosta vaikutusalaan kuuluvista laitteista.

(h / t Gizmodo)

WC täyttyy, tyhjenee hitaasti ja kuplii

WC täyttyy, tyhjenee hitaasti ja kuplii

Kuinka löytää oikea ketju moottorisahallesi

Kuinka löytää oikea ketju moottorisahallesi

Vesiytyykö kangaspehmennys?

Vesiytyykö kangaspehmennys?